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Enquêtes de satisfactions

Que vous soyez patient ou professionnel de santé votre avis nous intéresse. Afin de vous exprimer sur l'accueil, les délais de rendu des résultats, l'organisation du laboratoire, les horaires d'ouverture, les relations téléphoniques ou bien encore le dernier service mis en place (serveur de résultats par Internet) veuillez vous rendre ici.

Examens en vue d'études moléculaires

Le décret n° 2008-321 du 04 avril 2008 fixe les modalités de prescription et de réalisation d'examens en vue d'études moléculaires (diagnostic d'une maladie génétique, recherche de facteurs de susceptibilité) et en vue d'études chromosomiques (faisant appel à des techniques de cytogénétique et de cytogénétique moléculaire).

 

La liste des analyses concernées est la suivante :

 

 Laboratoire Cytogen :

  • Caryotype constitutionnel
  • Facteur II (mutation G20210A)
  • Facteur V LEIDEN (mutation G1691A ou Q506)
  • Hémochromatose héréditaire (C282Y, H63D, S65C)
  • HLA B27

 Laboratoire EUROFINS BIOMNIS :

  • Alpha 1 antitrypsine (génotypage)
  • Déficit en MTHFR (mutation C667T)
  • Génotype de l'apolipoproteine E (apo E)
  • HLA de classe I
  • HLA de classe II
  • Hybridation in situ en fluorescence (recherche de microdélétion)
  • Maladie de l' X fragile
  • Microdélétion du chromosome Y et étude du gène SRY
  • Mucoviscidose

Les prélèvements pour ces prescriptions doivent impérativement être accompagnés de :

  1. L'ordonnance du médecin prescripteur
  2. L'attestation de consultation signée par le médecin

 

Le laboratoire autorisé est tenu de transmettre les résultats au médecin prescripteur, seul habilité à les communiquer au patient (article R145 15-14).

 

(Revue/mise à jour le 01 août 2017 par JS, biologiste)

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